Toxina Botulínica Tipo A

Toxina Botulinica tipo A  

Descripción 

La txesi -tox- Se presenta como un polvo blanco liofilizado para inyección en un vial transparente incoloro y debe volverse incoloro y líquido transparente cuando se añade el diluyente (solución salina fisiológica). 

Indicación 

Dónde se puede aplicar la txesi -tox-  

Este es uno de los temas más delicados acerca de la toxina botulínica tipo A. El tratamiento se realiza mediante infiltraciones de la sustancia en los músculos que pueden favorecer la aparición de las arrugas. Su efecto y su eficacia se empieza a ver de uno a siete dias despues de la aplicacion culminando en su totalidad el dia decimo.

Sin embargo, no todas las partes del cuerpo responden de la misma manera, por ese motivo, solemos recomendar su aplicación allí donde la eliminación de las arrugas puede tener mayor éxito visible. Entre otras, las zonas recomendables para aplicar la txesi -tox- son las siguientes: 

• La zona de la frente, donde se suelen formar arrugas. 

• La zona periorbital, al lado de los ojos, donde se forman las conocidas patas de gallo. 

• La zona del entrecejo, dado que por los movimientos musculares es donde más suelen marcarse las arrugas. 

Por supuesto, cada paciente recibe un tratamiento completamente personalizado, por lo que es posible que la txesi -tox-  o quizás otro tratamiento antiarrugas, sea igual de efectivo, aunque la zona a tratar no sea una de las descritas. Sin embargo, como comentamos, estas son las que presentan unos resultados más notorios y satisfactorios. 

1. Blefaroespasmo esencial benigno en pacientes adultos de 18 años o más. 

2. La txesi -tox- Mejora temporalmente las arrugas glabelares graves de moderado a severo asociado con actividades del músculo corrugador y/o del músculo prócer en adultos de 18 a 65 años. 

Técnica de dilución

Antes de aplicar la toxina botulínica, reconstituya este producto liofilizado con una solución salina estéril libre de preferencias. 0,9 % de sodio, La inyección de cloruro es el diluyente recomendado. Extraiga la cantidad adecuada de diluyente en la jeringa, 2,5 ML a 3 ML de cloruro de sodio. Dado que este producto se desnaturaliza por burbujeo o agitación violenta o si se infiltra la solucion salina con violencia al vial; puede perder su eficacia, el diluyente debe inyectarse suavemente en el vial para mantener su eficacia. Registre la fecha y la hora de constitución en el espacio de la etiqueta. Este producto debe aplicarse dentro de las 24 horas posteriores a la reconstitución. Durante este período, el producto reconstituido debe conservarse en la nevera (2-8C). El producto reconstituido debe ser transparente, incoloro y libre de partículas. Los medicamentos parenterales deben inspeccionarse visualmente sin tener partículas y su decoloración debe de ser liquida en su totalidad antes de la administración. Debido a que este producto y el diluyente no contienen conservante, se debe usar un vial de este producto para un solo paciente. 

Precauciones 

1. Advertencias Dado que el ingrediente activo de este medicamento es la toxina de Clostridium botulinum tipo A, que es derivado de Clostridium botulinum, la información de esta sección debe entenderse completamente y la dosis recomendada y los métodos de administración deben ser seguidos (estrictamente Por médicos) que administran este medicamento. Se debe comprender adecuadamente la anatomía neuromuscular y/u orbitaria relevante del área involucrada y cualquier alteración en la anatomía debido a procedimientos quirúrgicos previos. No se deben exceder las dosis y frecuencias de administración recomendadas. 

1) Propagación del efecto de la toxina: Los efectos de los productos de toxina botulínica pueden propagarse desde el área de inyección y producir síntomas negativos. Los síntomas pueden incluir astenia, debilidad muscular generalizada, disfonía, disartria, tartamudeo, incontinencia urinaria, dificultad para respirar, disfagia (dificultad para tragar), diplopía, visión borrosa. Las dificultades para tragar y respirar pueden poner en peligro la vida y ha habido informes de muerte relacionada con la propagación de los efectos de la toxina. El riesgo de síntomas es probablemente mayor en niños tratados por espasticidad. La txesi -tox- no se hace responsable del mal uso o mala aplicación de la toxina botulínica. Todo queda bajo la responsabilidad de quien lo aplica.